Vad är syntesen av klorambucil?

Syntes av klorambucil Sedan genomgår 4-(4-nitrofenyl)butansyra reduktion i närvaro av Pd/CaCO₃ för att ge 4-(4-aminofenyl)smörsyra som vid reaktion med 2 mol etylenoxid eller oxiran för att få 4-(4-(bis(2-hydroxietyl)amino)fenyl)smörsyra.

1. Vilka funktionella grupper finns i klorambucil?
2. Hur utsöndras klorambucil?
3. Är klorambucil lösligt i vatten?
4. Vem tillverkar klorambucil?
5. Vad är moa av klorambucil?
6. Vem gör vincristine?
7. Används som utgångsförening för syntes av klorambucil?
8. Vad används klorambucil till?
9. Är klorambucil ett alkyleringsmedel?
10. Vad händer om jag rör klorambucil?
11. Är klorambucil en cellgift?
12. Är klorambucil en prodrug?
13. Vad används 6 merkaptopurin för?

Vilka funktionella grupper finns i klorambucil?

Klorambucil är en monokarboxylsyra som är butansyra substituerad i position 4 med en 4-[bis(2-kloretyl)amino]fenylgrupp. Ett kemoterapiläkemedel som kan användas i kombination med antikroppen obinutuzumab för behandling av kronisk lymfatisk leukemi.

Hur utsöndras klorambucil?

Omfattningen av renal utsöndring av oförändrad klorambucil eller PAAM är mycket låg; mindre än 1 % av den administrerade dosen av var och en av dessa utsöndras i urinen inom 24 timmar, medan resten av dosen elimineras huvudsakligen som monohydroxi- och dihydroxiderivat.

Är klorambucil lösligt i vatten?

Trots att det är ett FDA-godkänt läkemedel är klorambucil inte vattenlösligt och har dålig specificitet mot cancerceller, vilket orsakar uttalade biverkningar, därför har det ersatts av andra kemoterapeutiska läkemedel, såsom fludarabin [5,6,7].

Vem tillverkar klorambucil?

Tillverkare: Glaxo SmithKline Pharmaceuticals Ltd.

Vad är moa av klorambucil?

Handlingsmekanism

Klorambucil, ett aromatiskt kvävesenapsderivat, är ett alkyleringsmedel. Klorambucil interfererar med DNA-replikation och inducerar cellulär apoptos via ackumulering av cytosolisk p53 och efterföljande aktivering av Bax, en apoptospromotor.

Vem gör vincristine?

"Pfizer är nu den enda leverantören av vinkristin och vi är fast beslutna att tillhandahålla detta viktiga läkemedel till patienter", skriver företaget på sin hemsida.

Används som utgångsförening för syntes av klorambucil?

19.1. 8 Syntes av vanliga läkemedel mot cancer [22] a. Utgångsmaterialet för syntesen av klorambucil är 4-fenylbuansyra.

Vad används klorambucil till?

Klorambucil används för att behandla en viss typ av kronisk lymfatisk leukemi (KLL; en typ av cancer i vita blodkroppar). Klorambucil används också för att behandla non-Hodgkins lymfom (NHL) och Hodgkins sjukdom (typer av cancer som börjar i vissa vita blodkroppar som normalt bekämpar infektioner).

Är klorambucil ett alkyleringsmedel?

Klorambucil klassificeras som ett alkyleringsmedel. Alkyleringsmedel är mest aktiva i vilofasen av cellen. Dessa läkemedel är ospecifika för cellcykeln. Det finns flera typer av alkyleringsmedel.

Vad händer om jag rör klorambucil?

Klorambucil kan orsaka en allvarlig allergisk reaktion. Symtom kan inkludera: utbredd rodnad och utslag på huden. hud peeling.

Är klorambucil en cellgift?

Klorambucil är ett kemoterapiläkemedel och är också känt under sitt varumärke Leukeran. Det används främst för att behandla: kronisk lymfatisk leukemi (KLL) Non-Hodgkin-lymfom.

Är klorambucil en prodrug?

En prodrug av två godkända droger, cisplatin och klorambucil, för kemokrig mot cancer.

Vad används 6 merkaptopurin för?

Merkaptopurin används ensamt eller tillsammans med andra kemoterapiläkemedel för att behandla akut lymfatisk leukemi (ALL; även kallad akut lymfatisk leukemi och akut lymfatisk leukemi; en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna). Merkaptopurin är i en klass av läkemedel som kallas purinantagonister.