Animalscaretips
Huntingtons sjukdom (HD), även känd som Huntingtons chorea, är en neurodegenerativ sjukdom som till största delen är ärftlig. De tidigaste symptomen är ofta subtila problem med humör eller mentala förmågor. En allmän brist på koordination och en ostadig gång följer ofta.
- Vad är skillnaden mellan Huntingtons sjukdom och Huntingtons chorea?
- Varför heter det Huntingtons chorea?
- Hur ser Huntingtons chorea ut?
- Kan Huntingtons chorea botas?
- Är chorea ett symptom på Parkinsons sjukdom?
- Vad är skillnaden mellan Parkinsons sjukdom och Huntingtons chorea?
- Är Huntingtons chorea dödlig?
- Vad är senil chorea?
- Försvinner chorea?
- När uppstår chorea?
- Kan ångest orsaka korea?
- Har någon överlevt Huntingtons sjukdom?
- Vilka droger hjälper Huntingtons sjukdom?
Vad är skillnaden mellan Huntingtons sjukdom och Huntingtons chorea?
Chorea, som ibland är ett symptom på Huntingtons sjukdom, men inte dödligt, är en av flera kända ofrivilliga rörelser, som även inkluderar vanligare sådana som tremor och tics. För det otränade ögat kan det vara utmanande att identifiera chorea, eftersom dess utseende varierar från en individ till en annan.
Varför heter det Huntingtons chorea?
Huntingtons sjukdom (HD) är uppkallad efter George Huntington, som beskrev den bland invånare i East Hampton, Long Island 1872. Det är en ärftlig neurodegenerativ sjukdom. 1993 upptäckte en samarbetsgrupp av forskare genen som orsakar HD.
Hur ser Huntingtons chorea ut?
Den kännetecknas av korta, abrupta, oregelbundna, oförutsägbara, icke-stereotypa rörelser. I lindrigare fall kan chorea verka målmedvetet. Patienten verkar ofta pirrig och klumpig. Sammantaget kan chorea påverka olika kroppsdelar och störa tal, sväljning, hållning och gång, och försvinner i sömnen.
Kan Huntingtons chorea botas?
Det finns för närvarande inget botemedel mot Huntingtons sjukdom eller något sätt att förhindra att den förvärras. Men behandling och stöd kan hjälpa till att minska några av de problem som orsakas av tillståndet.
Är chorea ett symptom på Parkinsons sjukdom?
Chorea är ett vanligt symptom på Huntingtons sjukdom och andra mindre vanliga sjukdomar. Chorea observeras också ofta hos patienter med Parkinsons sjukdom som tar en medicin som kallas levodopa. I det här fallet kallas det "dyskinesier."
Vad är skillnaden mellan Parkinsons sjukdom och Huntingtons chorea?
Hur skiljer sig symptomen på Huntingtons och Parkinsons åt? Medan båda orsakar okontrollerbara rörelser, orsakar Huntingtons mer ryckiga rörelser, medan Parkinsons visar sig som en mer konstant tremor.
Är Huntingtons chorea dödlig?
Huntingtons sjukdom är ett tillstånd som hindrar delar av hjärnan att fungera korrekt över tid. Det är fört vidare (ärvt) från en persons föräldrar. Det blir gradvis värre med tiden och är vanligtvis dödligt efter en period på upp till 20 år.
Vad är senil chorea?
Termen "senil chorea" används för fall av sporadisk chorea med debut efter 50 års ålder. Orsakerna till senil chorea är många och inkluderar läkemedel, mediciner, cerebrovaskulär sjukdom, genetiska och sporadiska neurodegenerationer och en rad systemiska (hematologiska, metabola, immun) störningar.
Försvinner chorea?
Rörelserna i Sydenhams chorea behandlas ofta inte eftersom symtomen är så milda och tillståndet kommer med största sannolikhet att försvinna av sig själv efter några månader. Svårare fall, där rörelserna stör funktionen, kan behandlas med mediciner.
När uppstår chorea?
Det drabbar flickor oftare än pojkar och förekommer vanligtvis mellan 5 och 15 år. Vissa barn kommer att ha ont i halsen flera veckor innan symtomen börjar, men sjukdomen kan också uppstå upp till 6 månader efter att febern eller infektionen har försvunnit.
Kan ångest orsaka korea?
Chorea förvärras vanligtvis av ångest och stress och avtar under sömnen. De flesta patienter försöker dölja chorea genom att införliva den i en målmedveten aktivitet.
Har någon överlevt Huntingtons sjukdom?
Överlevnaden för patienter med Huntingtons sjukdom (HD) rapporteras vara 15–20 år. De flesta studier om överlevnad av HD har dock utförts på patienter utan genetisk bekräftelse med möjlig inkludering av icke-HD-patienter, och alla studier har utförts i västländer.
Vilka droger hjälper Huntingtons sjukdom?
Läkemedel för att kontrollera rörelser inkluderar tetrabenazin (Xenazine) och deutetrabenazin (Austedo), som har godkänts specifikt av Food and Drug Administration för att undertrycka de ofrivilliga ryck- och vridningsrörelserna (chorea) i samband med Huntingtons sjukdom.
