Animalscaretips
Androgen okänslighetssyndrom gör att hästar av hankön är sterila och ser fenotypiskt ut som honor. Fenotyp: Hos manliga hästar utvecklas inte yttre könsorgan och är kopplat till tillhörande sterilitet.
- Kan kvinnor ha androgen okänslighetssyndrom?
- Producerar personer med androgenokänslighet spermier?
- Är androgen okänslighetssyndrom livshotande?
- Hur ärvs AIS?
- Kan personer med AIS få barn?
- När uppstår androgenokänslighetssyndrom?
- Vem har androgen okänslighetssyndrom?
- Är androgen okänslighetssyndrom recessivt?
- Vad orsakar androgen okänslighet?
- Hur behandlar man androgenokänslighet?
- Har personer med AIS en slida?
- Hur kan det kännas att vara en person med AIS?
- Vad är en XY-hona?
- Vad heter det när en tjej har pojkdelar?
- Varför finns det inget könshår i androgenokänslighet?
Kan kvinnor ha androgen okänslighetssyndrom?
De kan vara uppfostrade som män eller som kvinnor och kan ha en manlig eller kvinnlig könsidentitet. Personer med mild androgenokänslighet föds med manliga könsegenskaper, men de är ofta infertila och tenderar att uppleva bröstförstoring i puberteten.
Producerar personer med androgenokänslighet spermier?
Vissa personer med detta tillstånd kan ha sjunkna testiklar, där en eller båda testiklarna inte kan sjunka helt vid puberteten. Eftersom de inte har äggstockar och kan ha problem med utvecklingen av testiklarna, är många personer med PAIS infertila, eftersom de producerar inga eller mycket lite spermier.
Är androgen okänslighetssyndrom livshotande?
Även om CAIS inte är livshotande, är drabbade individer infertila och kräver rådgivning, gonadektomi, hormonbehandling och ibland vaginoplastik. Många familjer efterfrågar därför genetisk rådgivning.
Hur ärvs AIS?
AIS ärvs i ett X-länkat recessivt mönster. Detta betyder att AR-genen finns på X-kromosomen. Genetiska honor har två X-kromosomer, och genetiska män har en X-kromosom och en Y-kromosom.
Kan personer med AIS få barn?
Sexutvecklingen hos personer med AIS innebär att de inte kommer att kunna bli gravida eller göra sin partner gravid.
När uppstår androgenokänslighetssyndrom?
Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) är ett tillstånd som påverkar hur kroppen växer och utvecklas före födseln och i puberteten. Människor med AIS kroppar tillverkar hormoner som kallas "androgener" på nivåer som är typiska för pojkar och män. "Testosteron" är en typ av androgen. Men deras kroppar svarar inte på dessa hormoner.
Vem har androgen okänslighetssyndrom?
Androgen okänslighetssyndrom (AIS) är när en person som är genetiskt manlig (som har en X- och en Y-kromosom) är resistent mot manliga hormoner (kallade androgener). Som ett resultat har personen några av de fysiska egenskaperna hos en kvinna, men den genetiska sammansättningen av en man.
Är androgen okänslighetssyndrom recessivt?
Androgen okänslighetssyndrom orsakas av mutationer i AR-genen och ärvs i ett X-kopplat recessivt mönster.
Vad orsakar androgen okänslighet?
Vad orsakar androgen okänslighet? Androgen okänslighet är en genetisk mutation på X-kromosomen som kan ärvas från modern eller ske som en spontan genetisk förändring vid befruktningen. Denna mutation hindrar kroppsvävnaden från att använda manliga hormoner (androgener) under fosterutvecklingen och efter födseln.
Hur behandlar man androgenokänslighet?
Fullständigt androgen okänslighetssyndrom behandlas med östrogenersättningsterapi efter puberteten. Osjunkna testiklar kommer att avlägsnas kirurgiskt på grund av risken att de blir cancerösa. Behandling för partiellt androgenokänslighetssyndrom kan innefatta korrigerande kirurgi för att matcha könsidentitet.
Har personer med AIS en slida?
Det nyfödda AIS-spädbarnet har könsorgan med normalt kvinnligt utseende, testiklar som inte har sjunkit ned eller delvis nedstigna och vanligtvis en kort vagina utan livmoderhals. Ibland är slidan nästan frånvarande. AIS-individer är helt klart kvinnor. I puberteten stimuleras testiklarna av hypofysen och producerar testosteron.
Hur kan det kännas att vara en person med AIS?
En diagnos av AIS kan komma som en överraskning, och känslor av skam, skuld, ilska och ångest är vanliga. Att prata med andra familjer med AIS kan också hjälpa. Det finns organisationer som kan sätta dig i kontakt med andra familjer, till exempel: DSD Familjer.
Vad är en XY-hona?
I XY-könsbestämningssystemet bidrar det kvinnliga ägget med en X-kromosom och den manliga spermien bidrar med antingen en X-kromosom eller en Y-kromosom, vilket resulterar i kvinnlig (XX) respektive manlig (XY) avkomma. Hormonnivåer hos den manliga föräldern påverkar könsförhållandet mellan spermier hos människor.
Vad heter det när en tjej har pojkdelar?
hermafrodit Lägg till i listan Dela. En hermafrodit är en person (eller växt eller djur) som har både manliga och kvinnliga könsorgan. Hermafroditer är sällsynta. Detta är ett ovanligt ord för ett ovanligt tillstånd: att vara pojke och flicka samtidigt.
Varför finns det inget könshår i androgenokänslighet?
Drabbade barn växer som normala kvinnor fram till puberteten. De feminiseras med normal bröstutveckling i puberteten eftersom höga nivåer av testosteron aromatiseras till östrogen, men de har inga blygd- eller armhår och ingen mens. Eftersom de producerar MIF saknar de Müllerska kanalstrukturer.
